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近日,滨州医学院附属医院肝胆外科研究人员发表论文,旨在探讨趋化因子受体ccr7诱导血管生成拟态形成促进了qbc939细胞的增殖、迁移和侵袭以及ccr7作用的信号途径

应用三维细胞培养检测各组qbc939细胞中血管生成拟态形成;细胞划痕实验、transwell小室和boyden小室检测ccl21-ccr7对qbc939细胞体外迁移、侵袭能力的影响;应用mtt法检测ccl21-ccr7对qbc939细胞增殖能力的影响.real-time pcr检测三组细胞株中ccr7及相关6个基因twist1/gapdh/il-8/vegf/pdef/pdcd肝外胆管扩张4的表达.方差分析后组间比较采用lsd-t检验研究指出,ccl21-ccr7生物学轴的不同表达影响了血管生成拟态的形成,从而使胆管癌细胞的增殖能力、迁移和侵袭能力改变;ccr7影响vm形成、细胞增殖、迁移和侵袭的信号途径可能是通过twist1的上皮-间质转化来实现的该文发表在2014年第22期《世界华人消化杂志》上

与对照组相比,ccr7过表达组形成vm能力和细胞增殖明显增强(t=3.104,p<0.05),而在ccr7沉默表达组形成vm和细胞增殖能力减弱(t=2.971,p<0.05),3组不同ccr7表达组加入ccl21形成vm和细胞增殖能力没有变化.划痕实验、transwell小室和boyden小室测定细胞的运动、迁移和侵袭能力得到的结果一致,与对照组相比,ccr胆管囊状扩张7过表达组爬行能力、穿膜细胞数量明显增加(transwell:t=2.652;boyden:t=2.967,p<0.05),而ccr7沉默组爬行能力、穿膜细胞数量明显减少(transwell:t=2.691;boyden:t=2.330,p<0.05);在对照组和c c r7过表达组加入ccl21后爬行能力、穿膜细胞数量明显增加.qpcr检测发现,twist1基因在3组细胞中的变化趋势同ccr7的变化一致