下都乡新寨村红心组34号的曾乾航，出生不到半年，就面临生死考验。来到这个世界仅一个来月，身体就出现低烧黄疸等问题，经辗转上杭、龙岩、福州检测医治，最终诊断是比较罕见的小儿先天性胆道闭锁。经省妇幼保健院过渡性手术，暂时算保住了性命，但紧接着还迫切需要进行小儿肝移植手术，才能算手术完成。可是，这需要大约25-30万的手术费难住了小乾航的父母。小乾航一家收入主要来源是打工和售卖自己种的竹笋，收入十分有限。此前为了给小乾航看病手术，他们已经付出十多万元了，如今他们家里已欠债不少，根本再凑不出钱来了。

　　据了解，如果能凑足手术费进行手术，小乾航此后只要注意作护肝保养，就能正常发育成长，身体没有大碍。

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胆道闭锁(biliaryatresia，BA)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，但却是新生儿梗阻性黄疸时需要外科处理的主要问题。胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶～1∶个存活出生婴儿。手术为胆道闭锁的惟一治疗方法。按Kasai提出的胆道闭锁类型，可分为“可吻合”或“可治型”，此类型有相对正常或扩张的肝外胆道，通过胆肠吻合术即可恢复胆汁引流，效果良好。另一种类型为“不可吻合”或“不可治型”，对此类型胆道闭锁的治疗有两种方式：肝门肠吻合(Kasai手术)或肝移植。自从年日本Kasai对首例胆道闭锁行肝门空肠吻合术以来，经过近40年来的临床实践确实有一部分病儿得以长期生存，其中不乏生活质量接近正常儿童的病儿。文献报道胆道闭锁病儿肝门肠吻合术后40%～50%远期效果良好，胆汁引流有效，其余的50%～60%常出现各种晚期并发症，其中大部分需在2岁以内行肝移植术。目前，随肝移植技术的发展以及环孢霉素、藤霉素等新型免疫抑制药的应用，胆道闭锁已成为小儿肝移植的主要适应证。

如有爱心人士想帮助小乾航，请联系

曾丽梅（曾乾航母亲）