当前位置: 先天性胆管扩张专科治疗医院 >> 先天性胆管扩张症状 >> 四个月婴儿肝内胆管发育不良性命堪忧为
这个孩子叫小俊逸,今天是他来到世界上的第天。看到陌生人到来,小俊逸笑眯眯的望着我们,显得既聪明又活泼。可是细心观察不难发现,小俊逸和其他的孩子相比,肤色明显发黄。
小俊逸的爸爸吴超说,小俊逸出生的时候就跟别的孩子不一样,别的孩子刚出生时皮肤发红,慢慢就会变白,但小俊逸却始终是黄黄的,开始家人以为是新生儿黄疸,但一个月过去了,小俊逸仍然没有好转,反而皮肤越来越黄,眼白的部分还变成了青色。家人赶紧带着小俊逸做了检查。
经过详细的检查小俊逸被确诊为肝内胆管发育不良
随后被紧急转到医院。医生说,只有换肝才能挽回小俊逸的生命,如果不进行换肝手术,小俊逸最多能维持到一岁。从那一刻开始,给儿子捐肝的想法就一直在吴超的脑海里疯长。
吴超说只要孩子能救,换什么他身上都有,直接从他身上摘就可以。吴超和妻子都是年过三十才有的爱的结晶,面对刚刚来到世上的小生命,夫妻俩说什么都不会放弃。幸运的是,通过检查,吴超和儿子的配型成功,可是现在小俊逸却仍然不能进行手术。
大夫说小俊逸现在还太小,体重还不足十斤,至少要长到十三四斤才可以,这段时间,家人一直在帮助小俊逸调养身体,增长体重。而小俊逸也好像知道了这个消息一样,变得更懂事了,从不哭闹。
而每天最让吴超无奈的时候就是给小俊逸喂药,因为每天小俊逸都要吃十几种的药,对于这么小的孩子来说,难度可想而知。小俊逸很聪明,很多药吃过一次,他知道是苦的,下次再喂他就用小手抵抗。
每当这个时候吴超都会偷偷抹眼泪,他宁可得病的是自己,需要手术的是自己。可为了能让小俊逸养好体质,吴超还是会亲手把药送进儿子嘴里。
经过一段时间的调理,小俊逸的身体恢复得很好,病情也很稳定。离肝移植手术又近了一步。
可如今一家人又被新的问题难住了,由于夫妻俩都是工薪阶层,近百万的治疗费用,成为了小俊逸继续活下去的阻力。
吴超说,既然走到了最后,一家人说什么都不会放弃。
吴超说,当初给儿子起名俊逸,就是希望他能生的俊俏,活得安逸。可在安逸的生活前,上天先给小家伙出了一道考题,面对这次生死的考验,小俊逸用闪烁的目光表达着对生的渴望。而吴超也用释然的笑脸诠释了父爱的无私。我们也希望小俊逸能够坚强的度过难关,拥抱新生。
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龙视帮忙记者:李琳